Valeria, una niña con una enfermedad rara, pide a Telde visibilizar la realidad de los que padecen el Trastorno de PVNH/TA.
Valeria, una niña con una enfermedad rara, pide a Telde visibilizar la realidad de los que padecen el Trastorno de PVNH/TA.

Valeria, una niña con una enfermedad rara, pide a Telde visibilizar la realidad de los que padecen el Trastorno de PVNH

Sociedad - 05/08/2022 18:48

Fernando y Elena, padres “orgullosos” de Valeria, una niña de 12 años, que padece una dolencia calificada como Enfermedad Rara, han solicitado al Ayuntamiento de Telde que este domingo, 7 de agosto, ilumine con colores rosa y amarillo el Puente de los Siete Ojos coincidiendo con la celebración del Día Mundial de Concientización sobre el Trastorno de PVNH.

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